現時醫療科技發達，生物標記測試及標靶療法已成為治療擴散性大腸癌的新趨勢。港大醫學院的測試發現，癌細胞基因KRAS測試配合標靶藥物Cetuximab組合，能增加腫瘤縮細機會率及減低病情惡化風險。
香港防癌會癌症教育委員會主席蔡清淟醫生指出，標靶藥物可抑制腫瘤內部新血管的形成，減少癌細胞對正常組織的侵略及擴散，甚至令癌細胞死亡，但這並非對所有病人皆有效。因此醫學界研究利用生物標記測試，來評估大腸癌患者對不同治療的反應，以選擇最佳治療方案。
生物標記測試可應用於不同癌症治療，如肺癌、乳癌及大腸癌等，當中癌細胞基因K R A S測試能篩選對標靶療法有更佳反應的大腸癌患者。而KRAS是可分為「無變異」及「有變異」兩種的癌細胞基因，有國際研究指出，每3名大腸癌患者中，便有2人屬KRAS「無變異」，他們應用標靶治療的療效較「有變異」群組為高。
腫瘤縮細機會率達七成半
香港大學醫學院於08至10年間，進行了首個本港以癌細胞基因KRAS分類釐定個人化大腸癌治療成效的分析，共收集了151名擴散性大腸病人的數據，其中有100名，即66.2%患者的KARS「無變異」。當中有49人經KRAS測試篩選使用標靶藥物Cetuximab加化療組合，結果發現他們的腫瘤縮細機會率高達75.5%，中位數無惡化存活時間更有9.1個月。
該學院臨床腫瘤學系榮譽臨床助理教授廖敬賢醫生表示，是次分析有助醫生優化臨床治療的選擇，並提高療效。醫生在治療前可更明確了解及針對個別病人用藥的療效，使藥物更能用得其所。
蔡清淟(中)指出，醫學界研究利用生物標記測試來評估大腸癌患者對不同治療的反應，以選擇最佳的治療方案。
