香港糖尿聯會於1996年成立，乃政府註冊的非牟利慈善機構。聯會宗旨是：為糖尿病患者服務，並促進各界人士對糖尿病的認識及關注，以期改善糖尿病的預防和治理糖尿病。糖尿病是一種不可根治的慢性疾病，假若治理不當會導致嚴重的併發症，影響患者心理及生理健康。以下是一位糖尿病友的心聲，可讓讀者了解他們患病的感受及心路歷程。

 

■ 文：香港糖尿聯會提供

 

我的名字叫皓仔，今年11歲，是一型糖尿病病友，發病時年僅六歲的我甚麼都不懂，只記得當時一次發燒感冒後，便經常口渴和開始狂飲水，小便頻密，而且還逐漸消瘦，於是爸媽帶我去醫院做身體檢查，才發覺我的血糖度數竟高達23度，證實患上了一型糖尿病，於是醫生要我即時入院接受治療。醫生解釋可能是因為我的胰臓被自身的免疫系統錯誤攻擊而完全喪失功能，令胰腺無法分泌胰島素，需要每日注射胰島素來維持正常的血糖水平。

 

進食三餐前都要注射胰島素

爸媽最初在醫生和護士的教導下，毎天於早餐前和晚餐前替我打胰島素針控制血糖，並於不同時段包括每餐前、餐後兩小時和睡前篤手指驗血糖度數去配合胰島素針藥的分量。由於打針都在家裏進行，所以最初在學校根本沒有同學知道我打針的事。直至九歲時，因我的平均血糖值（糖化血紅素）不太理想，醫生要我在午餐前也打一針胰島素，並安排我在暑假期間入醫院學習自己篤手指，希望可以把血糖控制在理想水平，我很開心只花了兩個星期時間便學會了，醫生和姑娘都讃我醒。

 

就是因為上全日制必須留在學校吃午餐，爸媽向校方解釋我的病情及要求安排我於午餐前在醫療室打孩子的心願針，自此之後我的病已不再是一個秘密。其實我不想讓人知道我有糖尿病和需要打針的，但現在除了校長和老師們知道我的情況外，同學亦相繼知道了，這刻我感到無可奈何，雖然擔心別人的眼光，但仍要接受現實。

 

自從患了糖尿病後，我和家人在生活上起了很大的變化。首先早餐前要等爸爸媽媽替我打針才可以上學，中午祖母會帶備血糖機和胰島素針到醫療室來替我注射，並叮囑我要把她準備的午飯吃光，以免發生低血糖的現象。幸好我患病至今只是間中有低血糖的現象，但每當在學校出現低血糖徵狀時（如手震、出汗、心跳加速等），我會立刻躲進洗手間去食升糖丸，因為我不想讓同學知道我患病。到了晚餐前醫生又要我打針後才可進食，以

免進食後出現血糖偏高現象。

 

盼奇蹟出現毋須再受皮肉之苦

所以現時我除了每天要打三針胰島素和最少要篤五至七次手指外，亦要很小心飲食。差不多所有含高糖分和澱粉質的食物都會避免，並保持餸菜清淡，爸媽和我亦開始跟營養師學習閱讀食物標籤、學懂食物計算及交換法。每隔兩至三個月便要到醫院管理局轄下的醫院覆診和購買胰島素，幸好費用不算太貴，覆診費用每次為6 0元，購買胰島素每種只需1 0元，如要見糖尿科姑娘和營養師則額外再支付費用各60元，可是其他費用如採血用的針頭、驗血糖的試紙、打胰島素的針咀就十分昂貴，令爸媽每個月差不多要多花費千多元。我希望政府可以免費或以10元價錢提供上述醫療用品給有需要的糖尿病友，減輕他們家庭的醫療負擔。

 

最後，我希望會有奇蹟出現，胰臓 能夠恢復正常功能，以後爸媽便不用再花費太多金錢醫治我的病，而我亦不用再受那些篤手指和打針的皮肉之苦就好了。

 

*為宣揚定期參與體能活動對促進身體健康及預防糖尿病的重要性，香港糖尿聯會將於2013年1月27日舉辦「香港糖尿聯會健康長跑 2013」 活動。詳情請瀏覽 www.diabeteshk.org ，或致電27232087 。